Notice This is not the latest version of this item. The latest version can be found at: http://hdl.handle.net/20.500.12279/274.2
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12279/274
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorNECTOUX, Eric-
dc.date.accessioned2017-04-03T12:40:43Z-
dc.date.available2017-04-03T12:40:43Z-
dc.date.issued2017-01-
dc.identifier.urihttps://oer.uclouvain.be/jspui/handle/20.500.12279/274-
dc.description.abstractLa maladie de Scheuermann rentre dans le cadre nosologique plus large des dystrophies rachidiennes de croissance. C’est une affection probablement très fréquente dont l’incidence est estimée entre 4 et 8 % des adolescents. Les cyphoses congénitales sont des malformations congénitales sagittales pures, résultant d’anomalies de développement du sclérotome à la période embryologique. La préoccupation principale dans le suivi de ces anomalies doit être la surveillance neurologique, clinique et radiologique à l’aide de la résonance magnétique.en_US
dc.formatDocsen_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherEcole d'orthopédie de l'UCLen_US
dc.subjectorthopédieen_US
dc.subjectpédiatrieen_US
dc.subjectcyphose congénitaleen_US
dc.subjectmaladie de Scheuermannen_US
dc.titleCyphoses : Scheuermann et congénitalesen_US
dc.typeBook chapteren_US
LOM.educational.typicalAgeRangeMasteren_US
LOM.educational.typicalLearningTimeClassen_US
LOM.educational.languagefren_US
dc.audienceTeacherAndLearneren_US
Appears in Collections:Clinical medicine

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Eric Nectoux_Cyphoses.pdf511.59 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open