Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12279/272.2
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dc.contributor.authorVANDERGUGTEN, Simon-
dc.contributor.authorKAMINSKI, Ludovic-
dc.contributor.authorNECTOUX, Eric-
dc.contributor.authorRENDERS, Anne-
dc.date.accessioned2023-01-25T12:02:40Z-
dc.date.available2017-04-03T12:39:02Z-
dc.date.available2023-01-25T12:02:40Z-
dc.date.issued2022-12-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12279/272.2-
dc.description.abstractLes scolioses neuromusculairesdes sont des scolioses dont l’origine est liée à un défaut de soutien du rachis par l’enveloppe musculaire. Le manque de contraintes (hypotonie) ou l’excès de contraintes asymétriques (hypertonie, spasticité asymétrique) sont à l’origine de la déformation du rachis. Les causes sont multiples : musculaires propres, neurologiques centrales, neurologiques périphériques, et ce, d’origine primitive ou secondaire. Ce chapitre s’attachera à décrire la prise en charge multidisciplinaire indispensable qui prévaut pour ces patients. La Scoliosis Research Society (SRS) a séparé les scolioses neuromusculaires en affections neurologiques, avec deux groupes qui touchent soit le motoneurone central soit le motoneurone périphérique, et affections myopathiques.en_US
dc.formatDocsen_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherservice d’orthopédie et de traumatologie de l’appareil locomoteur des Cliniques universitaires Saint-Luc (Bruxelles)en_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectsurgical treatmenten_US
dc.subjectbracing outcomeen_US
dc.subjectcurve progressionen_US
dc.subjectneurologic scoliosisen_US
dc.titleScolioses neuromusculairesen_US
dc.typeBook chapteren_US
LOM.educational.typicalAgeRangeMasteren_US
LOM.educational.typicalLearningTimeClassen_US
LOM.educational.languagefren_US
dc.audienceTeacheren_US
dc.audienceLearneren_US
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